Wojtuś Howis z Galewic otrzymał dziś najdroższy lek świata. To sukces tysięcy osób ZDJĘCIA, WIDEO

123 dni zbiórki i wielki sukces. Choć momentami zdawałoby się, że uzbieranie tak olbrzymiej kwoty na leczenie dziecka jest niemożliwe, to przykład Wojtusia Howisa po raz kolejny pokazuje, że niemożliwe nie istnieje.

Mamy bardzo dużo pieniędzy do zebrania i bardzo mało czasu, żeby powstrzymać SMA. Proszę, pomóż ratować mojego synka… Wojtuś potrzebuje leku za ponad 9 milionów złotych!- apelowała o pomoc mama Wojtusia Howisa z Galewic.

Te słowa poruszyły dziesiątki tysięcy serc. Choć szalejący koronawirus nie ułatwiał sprawy, zorganizowano liczne zbiórki i kiermasze. Były kołysanki dla Wojtusia w wykonaniu znanych artystów, a także skakanie na skakance czy pompowanie i robienie przysiadów. Każdy pomagał, jak potrafił.

Akcja GaszynChallenge ruszyła w niedzielę 17 maja 2020 roku z inicjatywy druha Marcina Topora z jednostki OSP w Gaszynie. W jej ramach uczestnicy robili minimum 10 pompek, wpłacając przy tym minimum 5 zł na rzecz Wojtusia Howisa i nominują do wyzwania kolejne osoby. Osoby, które z jakiś powodów nie były w stanie zrobić pompek miały za zadanie wpłacenie 10 zł. Na wypełnienie zadania nominowana osoba miała 48 godzin. Bardzo szybko do akcji włączyli się nie tylko strażacy z innych jednostek na terenie całego kraju, ale także policjanci, wojskowi, placówki oświatowe, pracownicy urzędów i innych instytucji, producenci mebli i wiele innych firm. Pompki dla Wojtusia oczywiście bardzo chętnie robiły także osoby prywatne. GaszynChallenge wyszedł poza granice kraju. Dla Wojtusia pompowano m.in. na Antarktydzie. Akcja przybierała różne formy, poza pompowaniem robiono także przysiady. Pozwoliła ona w bardzo szybkim tempie dobrnąć do końca zbiórki na lek dla Wojtusia Howisa. Obecnie jest kontynuowana dla pozostałych dzieci z SMA, z podziałem na województwa.

Oto historia nieprzespanych nocy, wylanych litrów łez, ciągłego strachu i bezradności, która paraliżuje, odbierając chęć do życia… Prosimy, pomóż nam dopisać do niej szczęśliwe zakończenie- prosili o pomoc rodzice Wojtusia.

Płynące łzy matki trzymającej na rękach małego Wojtusia na dobre zapadł w pamięci widzów Sprawy dla Reportera, która została wyemitowana 16 kwietnia.

Program wzruszył wielu widzów, co przełożyło się także na wpłaty na leczenie małego wojownika.

Kwota niezbędna do tego, by podać Wojtusiowi najdroższy lek świata została zebrana. 21 lipca w życiu małego mieszkańca Galewic i jego rodziców nastąpił przełom. Lek został podany.

Z wielką radością informujemy, iż Wojtuś jest już po podaniu Terapii Genowej i czuje się dobrze.Dziękujemy całej Armii Wojtusia i każdej osobie, która w jakikolwiek sposób przyczyniła się do tego sukcesu a nawet śmiało można powiedzieć cudu. Szczególne podziękowania kierujemy również do Pana Rafała Janiszewskiego i jego Kancelarii Adwokackiej,który zajął się stroną formalną i uwieńczył całe dzieło oraz za pomoc w zbiórce. Dzięki całkiem bezinteresownej i charytatywnej pomocy wszystkich osób nasz synek dostał szansę na lepsze życie.O postępach Wojtusia postaramy się na bieżąco informować- dziękują rodzice Iza i Paweł Howis

Po raz pierwszy Zolgensmę podano w Klinice Neurologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie pod koniec kwietnia tego roku. Od poniedziałku, 20 lipca na lek w tej samej klinice czekał Wojtek Howis z Galewic. 21 lipca w życiu Wojtusia i jego rodziny nastąpił przełom. Chłopcu podano Lek Zolgensma.-Dopiero teraz dotarło do mnie, że ten cud naprawdę się wydarzył- skomentowała po podaniu leku małemu Wojtusiowi jego mama. Terapia polega na jednorazowym podaniu płynu, który wystarcza na całe życie. Dotychczas ten innowacyjny lek terapii genowej przyjęło na świecie około 400 dzieci. Jako niedopuszczony do stosowania w Polsce, lek ten został zakupiony ze środków prywatnych i sprowadzony przez szpital w ramach procedury tzw. importu docelowego. Zolgensma dostarcza do komórek syntetyczny gen SMN1, który w bardzo krótkim czasie zaczyna kodować brakujące białko SMN. Wojtuś po podaniu leku czuje się dobrze. Jeśli wszystko przebiegnie pomyślnie, już niedługo jego choroba powinna wyhamować, a malec zacznie doganiać swoich rówieśników w rozwoju.

Póki co, terapia genowa wiążę się z olbrzymimi kosztami, a co za tym idzie masą starań podjętych przez tysiące osób, by zebrać 10 mln zł. Zupełnie inaczej sytuacja wygląda choćby w Niemczech, gdzie od 1 lipca mają oni terapię genową dostępną w ramach swojego systemu ubezpieczeniowego. Od kilku miesięcy też terapia genowa jest dostępna w ramach rządowego programu wczesnego dostępu we Francji. W Polsce natomiast można ją podać, ale póki co o jakiejkolwiek refundacji należy zapomnieć. Pozostaje wiara w ludzi dobrej woli i ich otwarte serca i portfele. W przypadku Wojtusia były to liczne prośby, licytacje, zbiórki do puszki, kiermasze i oczywiście znana już na całym świecie akcja GaszynChallange. To właśnie ona pomogła ekspresowo dokończyć zbiórkę pieniążków na lek dla Wojtusia, a obecnie jest kontynuowana dla innych dzieci chorych na SMA. A tych niestety jest sporo. Rodzice i najbliżsi każdego z nich wierzą, że podobnie jak Wojtusiowi, ich pociechom też uda się zebrać na terapię genową i uratować dziecko przed cierpieniem.